Riesgo de acceso no autorizado en el sistema Albert e-motion M25 de accionamiento adicional para sillas de ruedas
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través de la empresa Invacare Portugal, de un posible riesgo de acceso no autorizado a las funciones de accionamiento adicional del sistema Albert e-motion M25 para sillas de ruedas.
Como medida preventiva, ha adoptado medidas adicionales destinadas a reforzar la seguridad del sistema y evitar un posible acceso no autorizado a las ruedas motrices.
Albert e-motion M25 es un sistema de accionamiento eléctrico adicional para sillas de ruedas, permitiendo convertir una silla de ruedas manual en una silla de accionamiento eléctrico.
Para evitar el riesgo de un acceso no autorizado al accionamiento de las ruedas, la empresa fabricante ha desactivado las funciones de control remoto y de control de crucero en los sistemas Albert e-motion fabricados y enviados antes del 1 de enero de 2021 mediante una actualización del software.
En el caso de los sistemas Albert e-motion fabricados y enviados a partir del 1 de enero de 2021, la empresa ha actualizado los manuales de usuario de Albert e-motion M25, de la aplicación de movilidad y del mando a distancia ECS.
Acceda a la nota informativa de la AEMPS para ampliar esta información.
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