La AEMPS informa de un posible fallo en la aplicación MiniMed Go para la diabetes que afecta al funcionamiento de las alertas nocturnas

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través de la empresa Medtronic Ibérica S.A. (España), de un problema en la opción “Ajustar día y noche” de la aplicación MiniMed Go que podría provocar que algunas alertas nocturnas no se activen correctamente.

Según la información facilitada por la empresa, cuando la opción «Ajustar día y noche» está desactivada, es posible que las alertas “Dosis omitida” y “Corregir glucosa alta” no se activen durante la noche. Como consecuencia, el paciente o la persona usuaria podría no recibir esas alertas y omitir la administración de insulina de acción rápida si no revisa manualmente los datos en la aplicación MiniMed Go. Esto, a su vez, podría retrasar el tratamiento y aumentar el riesgo de hiperglucemia.

En concreto, la versión 1.1.0 de MiniMed Go incorpora la función “Ajustar día y noche”, que permite personalizar límites y alertas diferentes para el día y la noche. Cuando esta función está activada, las alertas “Dosis omitida” y “Corregir glucosa alta” se emiten conforme a lo previsto. Si se desactiva la opción “Ajustar día y noche”, la aplicación debería emplear la misma configuración de límites y alertas durante las 24 horas del día. Sin embargo, puede ocurrir que las alertas “Dosis omitida” y “Corregir glucosa alta” no se activen durante el período nocturno comprendido entre las 21:00 y las 6:00 horas. Para solucionar este problema, es necesario actualizar la aplicación MiniMed Go a la versión 1.2.0 o superior.

Acceda a la nota informativa de la AEMPS para ampliar esta información.