La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinadas cánulas Guedel de una sola pieza
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Medicamento Retirada
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través del fabricante IntersurgicaL Ltd. (Reino Unido), de la retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de cánulas Guedel de una sola pieza. Estas cánulas podrían presentar un defecto de fabricación consistente en la obstrucción parcial o total de su extremo distal, lo que puede dar lugar a complicaciones importantes durante su uso.
Dado que el fabricante no ha podido determinar el alcance exacto de los productos afectados, ha decidido retirar todos los productos fabricados antes del 1 de marzo de 2026, correspondientes a los lotes con fecha de caducidad comprendida entre junio de 2026 y febrero de 2031. Productos afectados:
| Nombre comercial |
Referencia |
UDI-DI |
Números de lote |
| Cánula Guedel de una sola pieza, tamaño 00, ISO 5.0, azul |
1100050 |
5030267050185 |
Todos los números de lote con una fecha de caducidad comprendida entre junio de 2026 y febrero de 2031. |
| Cánula Guedel de una sola pieza, tamaño 00, ISO 5.0, azul – estéril |
1100050S |
5030267079100 |
|
| Cánula Guedel de una sola pieza, azul, ISO 5.0, tamaño 00 (agrupadas de 10 en 10) |
8100050 |
5030267092086 |
|
| Cánula Guedel de una sola pieza, tamaño 000, ISO 3.5, verde claro |
1000035 |
5030267049844 |
|
| Cánula Guedel de una sola pieza, tamaño 000, ISO 3.5, verde claro – estéril |
1000035S |
5030267079247 |
|
| Cánula Guedel de una sola pieza, verde claro, ISO 3.5, tamaño 000 (agrupadas de 10 en 10) |
8000035 |
5030267092116 |
- Acceda a la nota informativa de la AEMPS para ampliar esta información.
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