Posible fallo en un componente eléctrico interno de determinados ventiladores Astral 100 y Astral 150 (Referencia: PS, 35/2026)
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través de la empresa RedMed SAS, Francia, representante autorizado en la Unión Europea del fabricante ResMed Ltd, Australia, de que determinados ventiladores Astral 100 y 150, fabricados antes de octubre de 2024, podrían interrumpir la administración de la terapia debido al fallo de un componente eléctrico interno.
- El problema afecta a determinados ventiladores Astral 100 y Astral 150, fabricados antes de octubre de 2024, y podría provocar la interrupción de la administración de la terapia
- Si el fallo se produce, se activa una alarma de alta prioridad y la terapia puede interrumpirse o no llegar a iniciarse
- La Agencia establece una serie de recomendaciones dirigidas a las empresas distribuidoras, a profesionales sanitarios y a pacientes y cuidadores
Productos afectados
Equipos ventiladores Astral 100 y Astral 150 fabricados antes de octubre de 2024.
La empresa ha emitido una nota de aviso dirigida a profesionales sanitarios y otra nota dirigida a los pacientes para informar del problema detectado y de las acciones a seguir en el caso de tener los productos afectados.
Acceda a la nota informativa de la AEMPS para ampliar esta información.
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