Rybelsus (semaglutida): cambio de dosificación y los posibles errores de medicación

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del cambio de dosificación de Rybelsus (semaglutida) y los posibles errores de medicación:

• El medicamento Rybelsus cambia de presentación y dosis debido a una nueva formulación con una biodisponibilidad mayor
• Las nuevas presentaciones tienen la misma eficacia, seguridad y forma de administración que la formulación inicial
• Las dos formulaciones coexistirán temporalmente en el mercado durante aproximadamente cuatro meses
• Las personas pacientes deben recibir una información adecuada para evitar confusiones o errores de medicación
• Para la dispensación de las nuevas presentaciones será necesaria una actualización de la prescripción por parte del profesional sanitario

Información para pacientes:

• Si ya está tomando Rybelsus, continúe su tratamiento con normalidad hasta terminar toda la medicación que tenga en su domicilio.
• Cuando tenga que renovar su prescripción, su profesional sanitario le hará una receta médica con las nuevas dosificaciones. Debe saber que su aspecto y dosis se ha cambiado pero el medicamento sigue actuando igual que en la presentación anterior.
• Consulte la tabla de equivalencias si tiene dudas sobre cuál es la nueva dosificación que le corresponde.
• Siga las instrucciones de administración indicadas en el prospecto del medicamento. En caso de duda consulte con su profesional sanitario.
• Si se equivoca con la dosis, puede sufrir efectos adversos gastrointestinales. Si lo necesita, acuda a su profesional sanitario.

Acceda a la nota Informativa de la AEMPS para ampliar esta información.