Retirada del test SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA) RapidFor
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Medicamento Retirada
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado el cese de comercialización y uso de todas las unidades distribuidas del producto sanitario:
- Test de autodiagnóstico SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA) RapidFor
Acceda a la nota informativa de la AEMPS para ampliar esta información.
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