Máster en Registro y Acceso de Medicamentos y Productos Afines

INFORMACIÓN

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El Máster de Formación Permanente en Registro y Acceso de Medicamentos y Productos Afines tiene como objetivo aportar a los participantes formación especializada, tanto teórica como práctica, que les permita optar a desarrollar una trayectoria profesional en los departamentos de Registros, I+D y Acceso/Relaciones Institucionales en las compañías farmacéuticas o en las agencias reguladoras de medicamentos.

Para ello las asignaturas se centran en temas tan relevantes como:

• Legislación e Instituciones en el entorno del Registro de Medicamentos y otros productos afines. 

• Requisitos y estrategias para la autorización y acceso de medicamentos y otros productos.

• Actualización de los conocimientos en base a la evolución de la normativa y de los procesos para el registro y acceso de medicamentos.

•  Aplicación de los conocimientos teóricos en las distintas situaciones del registro y acceso mediante la resolución de casos prácticos.

En definitiva, se pretende que los estudiantes sean capaces de aplicar los conocimientos adquiridos y su capacidad de resolución de problemas en cualquier entorno, relacionados con la investigación, el desarrollo y la innovación de medicamentos y otros productos afines orientados a su registro, acceso y comercialización.

CANDIDATOS:

Licenciados y graduados en Farmacia o en otras materias y que estén interesados en ampliar conocimientos sobre el entorno de aprobación de los medicamentos.

ADMISIÓN:

Los criterios de admisión están regulados por las normas de la Universidad de Alcalá (UAH) y específicamente se solicitará:

• Estar en posesión del título de licenciado o graduado en Farmacia o en otras materias.

• Expediente académico y experiencia profesional.

• Conocimiento de Idiomas.

• Entrevista personal.

 

PROGRAMA:

El Máster de Formación Permanente  en Registro y Acceso de Medicamentos y Productos Afines está estructurado en las siguientes asignaturas, prácticas obligatorias garantizadas y Trabajo Fin de Máster:

• El dossier y los procedimientos de registro: 12 ECTS

•  Aspectos regulatorios de la comercialización de medicamentos y otros registros sanitarios: 6 ECTS

• Prácticas en la industria: 30 ECTS

• Trabajo Fin de Máster: 12 ECTS

 

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