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La Agencia Europea del Medicamento avala que se siga usando la vacuna de AstraZeneca

La AEMPS afirma que se puede continuar con el plan de vacunación previsto para estas unidades de AstraZeneca

Varios países europeos anunciaron ayer que han suspendido temporalmente la vacunación de la farmacéutica AstraZeneca por precaución, tras los informes sobre los problemas de coagulación diagnosticados en varios países europeos. Se trata de países como Italia, Dinamarca, Austria, Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo. Sin embargo, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) rápidamente avaló la seguridad del uso de esta vacuna, tras una reunión de un comité de expertos: “Actualmente no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no figuran como efectos secundarios con esta vacuna”.

Por su parte, la AEMPS considera que no existen motivos que justifiquen la adopción de medidas cautelares sobre este lote, por lo que se podrá continuar con el plan de vacunación previsto para estas unidades:

  • Las autoridades sanitarias de Austria han inmovilizado, de manera preventiva, el lote ABV5300 de la vacuna COVID-19 Vaccine AstraZeneca después de que recibieran dos notificaciones de acontecimientos adversos graves en relación temporal con la administración de la vacuna del citado lote
  • En este momento, no hay evidencia de que la vacuna sea la causa de estos acontecimientos adversos notificados
  • No se ha registrado en España ningún acontecimiento adverso del tipo de los notificados en Austria en relación temporal con la administración de esta vacuna
  • La AEMPS considera que no existen motivos que justifiquen la adopción de medidas cautelares sobre este lote, por lo que se podrá continuar con el plan de vacunación previsto para estas unidades

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12 de marzo de 2021

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