Alertas y Retiradas

La AEMPS informa del inicio de dos procedimientos europeos en relación a la presencia de nitrosaminas en medicamentos de uso humano.

• El primero se inicia para revisar la posible presencia de nitrosamina en los medicamentos que contienen ranitidina.
• El segundo procedimiento iniciado se orienta a elaborar unas directrices que eviten la presencia de estas impurezas en todos los medicamentos de uso humano de síntesis química.

Se informa a profesionales de la salud y pacientes que actualmente no hay justificación para suspender los tratamientos con ranitidina.

Acceda a la nota informativa de la AEMPS para ampliar esta información.