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Factor VIII coagulación y desarrollo inhibidores

Medicamentos

Alertas

10/05/2017

 

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa a los profesionales sanitarios de las recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo-PRAC sobre el desarrollo de inhibidores en tratamientos con medicamentos que contienen el Factor VIII de la coagulación:

No existe evidencia científica clara y consistente que permita establecer diferencias en el riesgo de desarrollo de inhibidores entre los dos tipos de medicamentos que contienen FVIII (derivado del plasma o recombinante).

Acceda a la nota informativa de la AEMPS para ampliar esta información.

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